Φάρμακα για παιδιά με σπάνιες ασθένειες
Η συνήγορος του παιδιού Anna Kuznetsova συναντήθηκε με τον Ρώσο πρόεδρο Βλαντιμίρ Πούτιν και του ζήτησε να εγκρίνει την πρωτοβουλία της.
Ο Διαμεσολαβητής πρότεινε να κάνει κεντρική προμήθεια φαρμάκων για παιδιά με σπάνιες ασθένειες.
Η ανάγκη να συγκεντρωθούν οι προμήθειες είναι καθυστερημένη, λέει η Kuznetsova.
Διαφορά κόστους λιανική πώληση τα ακριβά φάρμακα και οι τιμές χονδρικής για αυτά μπορεί επίσης να είναι ένα λάθος αρκετές φορές το πλήρες κόστοςΕπομένως, δεν είναι πάντα βολικό για τις περιφέρειες να αγοράζουν φάρμακα σε υπερβολικές τιμές.
Εάν αγοράζετε κεντρικά φάρμακα για παιδιά με σπάνιες ασθένειες, θα βοηθήσετε όχι μόνο να εξοικονομήσετε χρήματα και κονδύλια από τους περιφερειακούς προϋπολογισμούς, αλλά και να παρέχετε στα παιδιά τα απαραίτητα φάρμακα. η ζωή τους εξαρτάται με την αληθινή έννοια της λέξης.
Σήμερα στη Ρωσία ζει περισσότερο 8 χιλιάδες παιδιά με σπάνιες παθολογίες.
Μόνο το 30% όλων των ρωσικών περιφερειών παρέχουν στους νέους τους βασικά φάρμακα στο 100%. Τα υπόλοιπα θέματα της Ομοσπονδίας δηλώνουν έλλειμμα προϋπολογισμού και έλλειψη κεφαλαίων.
Μερική λύση του προβλήματος, σύμφωνα με την Kuznetsova, οι ρωσικοί φαρμακοποιοί μπορούν να βοηθήσουν, αν έχουν την ευκαιρία παράγουν στη χώρα μας μια σειρά αναλόγων ακριβών ξένων ναρκωτικών.
Ήταν επωφελής τόσο για τη φαρμακευτική βιομηχανία όσο και για τους υπαλλήλους που πρέπει να αγοράσουν φάρμακα και για τα ίδια τα παιδιά, για τα οποία αυτά τα φάρμακα είναι ζωτικής σημασίας.
