Η ελπίδα εμφανίστηκε: Στη Ρωσία, για πρώτη φορά, μπορούσαν να θεραπεύσουν ένα παιδί με συγγενή υπερινσουλινισμό
Μια σπάνια κληρονομική ασθένεια έμαθε να θεραπεύει στη Ρωσία.
Στην Αγία Πετρούπολη στο Κέντρο Ιατρικών Ερευνών. V.A. Almazov για πρώτη φορά στη χώρα μας με επιτυχία τη θεραπεία σε ένα παιδί με συγγενής μορφή υπερινσουλινισμού.
Αυτή η ασθένεια είναι σπάνια. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, καταγράφεται μόνο μία περίπτωση ανά 50.000 νεογέννητα.
Σε αυτή την περίπτωση, η παραγωγή ινσουλίνης του παιδιού αυξάνεται και το επίπεδο σακχάρου στο αίμα μειώνεται ανεξέλεγκτα.
Τα κρίσιμα υψηλά επίπεδα ινσουλίνης προκαλούν βλάβη. περιοχές του φλοιού. Τέτοια παιδιά υστερούν σε πνευματική και σωματική ανάπτυξη. Η ζημιά είναι μη αναστρέψιμη.
Ο ασθενής είναι ένα κορίτσι ηλικίας 10 μηνών που ονομάζεται Αγάπη τώρα εντελώς υγιές.
Και πριν από ένα χρόνο, η ασθένεια όχι μόνο δεν μπορούσε να αντιμετωπιστεί στη Ρωσία, αλλά ήταν επίσης δύσκολη η διάγνωση.
Το κοριτσάκι ήταν τυχερό: πριν από ένα χρόνο, οι ειδικοί του τμήματος χημείας στο Κέντρο Ιατρικών Ερευνών του Almazov δημιούργησαν ένα νέο φάρμακο που είχε ταξινομηθεί ως ραδιοφαρμακευτικό προϊόν.
Τώρα, σύμφωνα με μια νέα τεχνική, οι λεπτομέρειες των οποίων δεν έχουν αποκαλυφθεί ακόμη για να αποφευχθεί η διαρροή πληροφοριών, άλλα μωρά με παρόμοια διάγνωση θα θεραπευτούν.
Για ιατρική περίθαλψη δεν χρειάζεται πλέον να έρχονται σε επαφή με ακριβά ξένα κλινικά.