Νεογνική εξέταση νεογνών - γενετική ανάλυση αίματος από τη φτέρνα

Η εξέταση των νεογνών για τον εντοπισμό των κληρονομικών ασθενειών τους καλείται νεογνική εξέταση. Μια τέτοια ανάλυση βοηθά στην ανίχνευση ασθενειών που δεν προσδιορίζονται στη μήτρα, αλλά είναι σημαντικό να αρχίσουμε να τις αντιμετωπίζουμε το συντομότερο δυνατό. Το νεογέννητο πρέπει να εξεταστεί για την παρουσία φαινυλκετονουρίας, κυστικής ίνωσης, γαλακτοσαιμίας, αδρενογενετικού συνδρόμου και συγγενούς υποθυρεοειδισμού.

Μια τέτοια εξέταση περιλαμβάνει την επιλογή αίματος από τη φτέρνα ενός βρέφους την τέταρτη ημέρα της ζωής (εάν το μωρό είναι πρόωρο, τότε την έβδομη ημέρα). Είναι απαραίτητο να παίρνετε αίμα μέσα σε τρεις ώρες μετά το φαγητό του παιδιού.

Δεδομένου ότι τα δάκτυλα ενός νεογέννητου μωρού εξακολουθούν να είναι πολύ μικρά, το αίμα για διαλογή λαμβάνεται από τη φτέρνα. Τα ψίχουλα φτέρνας τρίβονται με αλκοόλ, κατόπιν το δέρμα τρυπιέται ένα με δύο χιλιοστά. Ελαφρώς πιέζοντας τη φτέρνα, εφαρμόζεται μια φόρμα ανάλυσης, που εμποτίζει τους κύκλους που επισημαίνονται πάνω σε αυτό.

Προκειμένου τα αποτελέσματα των δοκιμών να είναι αξιόπιστα, είναι σημαντικό το ψίχουλο να μην τρώει τίποτα τρεις ώρες πριν από τον χειρισμό. Σχετικά με αυτό προειδοποιούν όλες τις μητέρες.

Αν αγνοήσουμε αυτή την κατάσταση, τότε, σύμφωνα με πολλές μητέρες, παρέχονται πρόσθετες εμπειρίες σχετικά με πιθανή ψευδώς θετική ανάλυση.

Τα αποτελέσματα των δοκιμών θα είναι διαθέσιμα εντός δέκα ημερών μετά τη συλλογή του αίματος. Οι γονείς ενημερώνονται σχετικά μόνο σε περίπτωση απόκλισης από τον κανόνα. Εάν η απόδοση του μωρού θα αυξηθεί, του έχει συνταγογραφηθεί μια επανεξέταση της ασθένειας, η πιθανότητα της οποίας είναι ένα μωρό.